Site rengi

Tasarım

ALTIN 487,77
DOLAR 8,5953
EURO 10,1376
BIST 1.419
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
İstanbul 26 °C
Az Bulutlu

Hamileliğin 10. haftasında genetik tarama testi

01.05.2021
43
A+
A-

Tarama testinin tanıtımı emeliyle tertip edilen basın buluşmasında konuşan Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı Öğretim Abonesi Prof. Dr. Aydan Biri, testle annenin kanından, bebeğe ait hücrelerin içindeki Deoksirübo Nükleik Asitten alınan parçaların araştırıldığını ifade etti. Tanı testlerinde ya amniyotik akışkandan ya plasentadan ya da kordondan girilerek doğrudan bebeğe ait bir materyal alındığını ve bunların genetik yapısının araştırıldığını anlatan Biri, şu bilgileri verdi:

“Tam kromozomları sayı ve yapı olarak her açıdan araştırabiliyorsunuz. Bütün doğruluk açısından hala bunun üzerine çıkan bir test usulü geliştirilemedi. Bir doktorun veya bir ailenin gözden kaçıracağı en ehemmiyetli kromozom hastalığı da down belirtiyi oluyor. Bu surattan da yoğunlukların tümü bunun tutulmasıyla alakalı oluyor. Bu yeni teste tarama denilmesinin emeli, tehlikeli grubu tanımlıyor ve şahsı, doktoru kesin tanı testlerine yönlendiriyor. Zira tam hamilelerde amniyosentez yapılamayacağı için bu tarama testi ehemmiyetli bir vasıta, usul haline geliyor. Kaldı ki, 500 down belirtili olay tutacağım diye belki de bir o kadar bebek kaybedeceksiniz. Dolayısıyla doktor, cerrah tecrübeli değilse operasyonların tehlikeyi çok yüksek olabilir. Bu kadar çok teşebbüsün, geç haftalara kadar tanı operasyonların önüne geçilmesi gibi vaziyetlerin ortadan kalkması emeliyle bu tarama testi ehemmiyetli. Bu test hakikat anlamda bir devrimdir. Gerçekten bayanı hürleştiren bir devrimdir. Çok erken haftada yapılması çok ehemmiyetlidir. Hamileliğin 10. haftasında anne kanına yeterince bebek hücresi geçmiş oluyor. Bu haftada yapılan testin neticelerini 2 hafta sonra alabiliyoruz.”

Biri, tanı testi ne kadar doğru olursa, ikinci basamak operasyonların daha az yapılabileceğini ve hasarlarından korunabileceğini dile getirerek, bu mevzudaki tahlillerin daha saflaştırıldığını, daha özel, spesifik bölgelerin araştırılmaya başlandığını ve kusur hissesinin en aza indirilmeye çalışıldığını anlattı.

Bu sebeple tanı testinden çıkan neticelerin yüzde 99,7 oranında doğruluk hisseyi kapsadığını ifade eden Biri, “Bu test, zahmetli kromozomları araştırmak için büyük bir vasıta vazifeyi görüyor. Bu tarama testiyle birlikte ehemmiyetli bir grup hastaya afaki yere öbür tanı testlerini yapmış olmuyoruz” diye konuştu.

Emelimiz Türkiye’de labaratuvar kurmak

Ariosa Diagnostics Direktörü Sabah Öney de dünyadaki hem doktorların hem de hamile bayanların aldıkları sıhhat harekâtlarına çok daha iyi ve yüksek faydayı olan bir test geliştirmek olduğunu söyledi.

Uzun çalışmaların ardından 2012’de testin Amerika’da piyasa çıkarıldığını ve süratli bir biçimde de Türkiye’ye getirildiğini anlatan Öney, “Şu anda Amerika’daki azami teknolojimizle üretilen testler şu anda Türkiye’de kullanılıyor. Bunu da devam ettirmeyi düşünüyoruz. Emelimiz da ileride bu laboratuvarlarımızı, tam hastalarımıza dayanakçı olacak biçimde, gebeliklerinde oluşabilecek meseleleri an düşük seviyeye indirmektedir” ifadelerini kullandı.

ETİKETLER: , ,
BİR YORUM YAZIN
ZİYARETÇİ YORUMLARI - 0 YORUM

Henüz yorum yapılmamış.